开始增多的罕见病“儿童克罗恩病”。
2016-03-23 01:05
来源于:医学界消化频道
每年2月最后一天是罕见病日。随着近几年的宣传,一些罕见病已经开始被大众关注,有别于大多数罕见病是单基因遗传病,还有一些疾病并没有找到固定的遗传模式,比如克罗恩病。尽管这个疾病主要威胁青年人,但仍然有约15%左右的患者为儿童,甚至是婴儿。反复的发作和饮食限制给孩子的身心发育带来严重威胁,昂贵的治疗也极大的增加了家庭的负担。什么是克罗恩病?克罗恩病是一种可以累积整个消化道(包括口腔、胃、肠、肛门)的自身免疫性疾病,可以造成腹泻、腹痛以及其他症状。目前发病机理不清。简单来说,就是原本帮助人们抵抗病原微生物入侵的免疫系统,突然六亲不认,掉头攻击正常的消化道器官和组织,这就叫做“自身免疫”。儿童克罗恩病会有哪些症状?最常见的有:腹痛、腹泻、便血或粘液血便、逐渐消瘦。 相对于成人,儿童克罗恩病比较特殊的情况还有:身高增长缓慢或停滞,导致孩子明显矮小;青春发育延迟;女孩子月经停止。此外,克罗恩病还可能会有一些特殊的表现比如皮疹、肛周脓肿、口腔溃疡、关节痛、眼睛充血。 以上这些症状会反反复复出现,如果没得到恰当的治疗,症状会越来越重,甚至导致穿孔、肠梗阻等严重并发症。儿童克罗恩病如何治疗?家长需要明白,一旦确诊为克罗恩病,就意味着要花很长一段时间与疾病作斗争,甚至是终身,目前的医学水平还无法治愈这种疾病。值得欣慰的是,有多种药物可以用来帮助控制住病情,有些药物可以使病情快速缓解(糖皮质激素、生物制剂——抗肿瘤坏死因子单克隆抗体),有些药物可以使缓解后的病情趋于稳定(硫唑嘌呤/6-巯嘌呤,甲氨蝶呤,沙利度胺),减少复发。因此,患儿可能需要同时服用多种药物来控制住疾病。
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