28日上午九时,户外实时气温25℃,由十位护士组成的爱心团队接受冰桶挑战,浇下江西医疗界的第一桶冰水,为南昌“渐冻人”家庭曹友伟、曹友旺两兄弟筹集到三千元爱心善款,并呼吁将罕见病治疗费用纳入医保,从根本上减轻患病家庭的负担。 记者在现场看到,一位年轻的护士被冰水打湿了全身,但是,她擦了擦脸,微笑变得更加灿烂,在接受记者采访时说:“今天都起风了,水也很冰,从头顶一股脑浇下去,让人打起了冷战。但想到接受冰桶挑战可以帮到患渐冻症的人,就觉得自己所做的一切都很有意义。” 另一位参与挑战的护士表示:“冰桶挑战让更多的人了解到了“渐冻症”,也有很多爱心人士给予了他们更多的关心关爱。我相信这个活动是一定是积极正能量的,大家有钱出钱,有力出力,相信一切能给‘渐冻人’家庭带来温暖。” 院方将善款送到“渐冻人”家庭海英手中,并询问曹友伟病情 据了解,江西南昌有一个家庭有两位“渐冻人”,哥哥曹友伟今年20岁,已经患病15年,他只能每天躺着,仰望的“天空”只有家里的天花板;而弟弟曹友旺也患上了一样的“渐冻症”。 喻宝珍告诉王海英护理知识,并鼓励曹友旺多锻炼 护士们在接受完“冰桶挑战”后,立即前往这对“渐冻人”兄弟家中探望,喻宝珍亲自把爱心款送到兄弟二人手中,希望能给他们带去一份温暖,并呼吁社会上更多的人能关注“渐冻人”罕见症,给他们多一点爱心和帮助,温暖他们“渐冻”的身和心。 护士们为“渐冻人”家庭捐款 冰桶挑战绝非只是一场游戏,更是一场爱心传递。从世界到中国,所有参与者的勇气和善心都值得称赞。 护士们将水装入桶中 工作人员将冰块放入桶中 护士们准备接受冰桶挑战 江西“渐冻人”曹友伟 “渐冻症”是一组运动神经元疾病(Motor Neuron Disease,简称M.N.D.)、卢伽雷氏症的俗称,主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称A.L.S.)(也就是运动神经细胞萎缩症) , 因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻症”。由于目前没有特效药,而与癌症、艾滋病等疾病并列为世界五大顽症。 |