cantrell五联症

            
                       [h1]                  cantrell五联症 - 简介[/h1]             
            Cantrell五联征图册            Cantrell五联症是世界上非常罕见的一种先天性发育畸形，该疾病是由一个叫Cantrell 的外国医生发现的，因此以Cantrell五联症命名。Cantrell五联症包括五种畸形：胸骨裂、胸骨下段缺损；膈肌前部半月形缺损；心包壁层缺如与腹腔交通；脐上腹壁缺损脐疝；心脏畸形。
            国外文献报道其发病率在百万分之五以下，全世界从有记录到2013年只有200例此类心脏先心畸形的记录，中国国内仅报道过十余例，死亡率高达60%。
            [h1]                  cantrell五联症 - 临床表现[/h1]              Cantrell 五联症包括五个部分的缺陷：
            1、胸骨缺损；
            2、心包缺损；
            3、横隔缺损，导致大肠、小肠可以上移；
            4、腹部肌肉缺损，导致内脏也可以鼓出来；
            5、心血管畸形，通常这种孩子都伴有心脏的异常，正常人的心脏是在胸腔靠左边，而Cantrell 五联症患儿的心脏长在胸腔正中间靠下方。
            [h1]                  cantrell五联症 - 治疗措施[/h1]              目前（21世纪初）国际上对此类患儿，一般主张在新生儿期或婴儿期实施手术，因为手术的难度会随患儿年龄增加不断增高.
            [h1]                  cantrell五联症 - 病例报道[/h1]             
            Cantrell五联征图册            2008年初，安徽9岁“外心人”谢传锋被诊断为Cantrell五联症，同时他还患有尿道裂孔、斜疝、唇裂等多种生理畸形，整体病情非常复杂。经媒体报道后，他成功接受了两次手术，经2012年4月复查，一切恢复正常，生活、学习不受任何影响。
            2013年1月，四川一仅6个月大的男婴李辰宇心脏长在肚脐眼的正上方大约5、6厘米的位置，被诊断为Cantrell 五联症，是目前（2013年）中国国内报道接受Cantrell五联症矫治术中年龄最小的患儿。