导语:系统性红斑狼疮(SLE)源于拉丁语,因患者的面部红斑如被狼“撕咬”后的伤痕,且病症像狼一样狡猾,发作凶险且反复无常,故有其名。SLE是一种累及全身多系统、多器官的自身免疫性疾病,其病因及发病机制至今尚未完全明确,但大量研究证实遗传、雌激素、感染以及环境因素与本病的发病有关。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是SLE的两个主要特征。SLE临床表现多样,轻症患者仅有皮疹、发热、关节痛等症状,而重症患者可出现肾脏、血液、中枢神经等系统损害。
SLE可发生于任何年龄,但好发于育龄期女性,男女发病比例为1:7-9。从20世纪50年代开始,我国SLE患者5年生存率已达到90%以上,10年生存率超80%[1],随着SLE早期诊断及治疗水平的提高,这个比率还在不断上升。SLE的严重并发症是影响患者预后的最主要因素,也是患者最主要的死亡原因。据研究报道,10%-15%的SLE患者是死于SLE并发症。因此,避免SLE严重并发症的发生至关重要。那么,SLE有哪些严重并发症?该如何避免这些并发症的发生呢? 狼疮性肾炎(LN)是SLE最常见的严重并发症之一。
肾脏是SLE最常累及的器官,40~60%的SLE患者起病初即并发LN。LN对SLE预后影响甚大,肾功能衰竭是SLE的主要死亡原因之一。《2019年中国狼疮肾炎诊断和治疗指南》指出:在我国,近半数SLE并发LN,远高于白种人,是我国最常见的继发性免疫性肾小球疾病。我国LN的10年肾存活率81~98%,是终末期肾脏病的常见病因之一。LN的临床表现轻重不一,轻者仅有少量蛋白尿和/或血尿,重者可出现肾功能衰竭。有研究显示,SLE一旦并发LN,会使患者10年生存率降低4%。 神经精神性狼疮(NPSLE,又名狼疮脑病)是SLE常见且最严重的并发症之一,在SLE起病的最初5年,NPSLE的发病率较高。
SLE累及中枢神经系统,出现神经精神症状(如偏头痛、性格改变、记忆力减退、呕吐、昏迷或癫痫持续状态等),则称为NPSLE。研究表明,NPSLE是SLE患者的主要死因之一,约19%的SLE患者死于NPSLE。 肺动脉高压(PAH)是SLE重要的心血管并发症及死亡原因之一。
在中国,系统性红斑狼疮并发相关肺动脉高压(SLE-PAH)约占结缔组织疾病相关肺动脉高压的50%,SLE患者中PAH的发病率约为0.5%~17.5%,是继神经精神性狼疮、狼疮性肾炎之后 , 导致SLE患者死亡的重要原因之一,给患者个人、家庭及社会带来了巨大的经济负担。SLE-PAH以女性多见,男女比例约为1:14,发病年龄约为35.5岁,从SLE诊断到发展为PAH的平均时间约为10.7年。轻度PAH患者可表现为疲劳、活动后气喘等,重度PAH患者可出现呼吸困难、心力衰竭等症状。 血细胞减少是SLE最常见的临床表现之一,可发生于SLE病程中,也可作为SLE首发和唯一表现。
疾病活动期SLE的血液系统损害包括贫血、白细胞减少及血小板减少等。其中,严重的自身免疫性溶血性贫血、白细胞减少或血小板减少可导致多脏器功能衰竭、感染、出血等,是SLE患者的常见死亡原因。SLE患者贫血的发生率高达60%-90%。SLE并发贫血以慢性疾病性贫血和缺铁性贫血常见,而急性溶血性贫血是SLE最为凶险的并发症之一,往往都伴随着白细胞和血小板的严重减少,极易引起大出血而导致患者死亡。严重血小板减少是疾病难治及预后不良的一个独立危险因素。 尽管多达50%的SLE患者会出现消化系统症状,但由于病因难以确定,易错过最佳治疗时机,影响治疗效果。中国北京协和医院风湿科曾小峰教授带领的医学团队曾对SLE的消化系统损害展开研究,明确了SLE累及消化系统的4种主要并发症——蛋白丢失性肠病、假性肠梗阻、肝损害和胰腺炎,且狼疮性胰腺炎往往伴随着SLE高活动性以及高死亡率。 感染是SLE的重要并发症,也是导致SLE患者死亡的主要原因。
SLE是一种自身免疫性疾病,患者需长期应用激素及免疫抑制剂治疗,导致免疫力下降。因此,与健康人群相比,SLE患者更容易并发感染,而感染对于患者的生活质量和生存率都有很大影响,严重的感染甚至会导致患者死亡。费允云[6]等对就诊于北京协和医院近25年(1986-2011年)的SLE患者进行回顾性研究发现,随着治疗的发展,SLE患者的死亡率明显下降,特别是狼疮肾和狼疮脑患者的生存率显著提高,导致感染在死亡率中的占比逐渐升高,甚至达到60%左右,需要临床予以特别关注。也有研究指出,SLE患者并发感染的概率为27.5%,约1/3-1/2的SLE患者病程中易并发严重感染。 此外,SLE常并发心包积液、胸腔积液等。SLE高发人群是育龄期女性,患者一旦受孕易引起病情恶化,且易出现流产、胎死宫内、妊高症等产科并发症。狼疮性脊髓炎也是一种相对罕见但严重的SLE并发症,在SLE人群中的发病率约为1%,女性约占其中的88.8%,通常预后不良。 随着医疗技术的发展,早期、科学的诊断及治疗,定期医院随访,规律规范用药,成为了预防SLE严重并发症发生的有效措施。同时,良好的生活习惯和健康的饮食,也有助于控制疾病的复发和进展。以下是给SLE患者几个建议。 由于SLE临床表现复杂多样,部分患者无特异性表现,容易造成患者延迟就诊、不知去什么科室就诊。因此建议患者一旦出现可疑SLE表现,及时就诊于风湿免疫科,尽快明确诊断,早期治疗。早期诊断和早期治疗,可以避免和延缓SLE患者发生不可逆的组织脏器病理损伤和严重并发症。 SLE治疗需要使用糖皮质激素及免疫抑制剂等控制疾病进展,同时长期应用糖皮质激素和免疫抑制剂又会出现相关的副作用,故整个治疗过程中需专科医生权衡利弊、制定个体化的治疗方案。患者应按照医嘱定时定量服药,不可擅自改变药物的剂量或突然停药,以免引起疾病反复或加重。
新型小分子免疫抑制剂艾拉莫德具有调节/抑制免疫细胞(调节T细胞的平衡,阻止B细胞的终末分化),减少自身抗体的生成,抑制多种炎症细胞因子(IL-1、IL-6、IL-17、TNF-α等)的产生与释放。艾拉莫德作用机制也契合了SLE的发病机制,因此近年来有学者开展了艾拉莫德应用于SLE治疗的研究,研究显示艾拉莫德可有效改善SLE患者临床症状、改善血清学指标[8],尤其是对于狼疮性肾炎的治疗,取得了良好的结果,为治疗SLE带来新的希望。 SLE患者定期复查非常重要。定期随访监测,是监控并发现病情复发的有效方法。如果出现病情复发,早期发现并干预是避免严重并发症或其他严重的后果的唯一手段。治疗SLE需要使用免疫抑制剂和激素,不同的患者用药种类和剂量都有差别,需要定期复诊观察效果,来及时调整治疗方案。因此,定期复查对于判断SLE的复发和防治并发症至关重要。新患者一般一个月左右需要复查一次,老患者病情稳定的情况下也要三个月或半年进行复查。 感染是诱发SLE病情加重的重要原因。SLE患者由于长期服用激素及免疫抑制剂,抵抗力相对较低,容易并发感染。感染可诱发或加重疾病活动,所以患者在日常生活中要加强自我保健意识,注意个人卫生,注意气候变化,及时增加衣物,平时尽量不要去人多的公共场合。一旦出现感染症状,应及时就医。 紫外线是激发SLE发病的最重要的环境因素之一。陈昆[11]等人在一项探讨SLE患者的日光暴露时间及光防护措施与病情相关性的研究中发现,SLE中约11%-94%的患者有光敏感性,过度日光暴露可使原皮损加重或出现新皮损,且部分患者同时伴有发热、关节痛、乏力等系统性症状加重。因此,SLE患者应减少过度日光暴露,加强光防护措施。日常生活中切不可日光浴,外出时尽量带上防紫外线的防护伞、帽子、墨镜等避免紫外线照射。 良好的生活方式和健康的饮食习惯有助于SLE患者的病情控制。有研究表明,SLE患者常合并维生素D水平降低。为明确维生素D对SLE的影响,约翰霍普金斯大学医学院的Michelle A. Petri及其团队[9]研究发现:低维生素D与SLE患者器官总体损伤和终末期肾病风险增加相关。补充维生素D有助于预防SLE的严重并发症,预防血栓和心血管疾病。因此,SLE患者可以选择一些富含维生素D的食物,如鱼油、鱼肉、奶酪等。另外,患者还可以多吃坚果,坚果中富含ω-3脂肪酸,有助睡眠,改善SLE患者的抑郁状态。建议患者低盐、低脂、低油饮食,多吃易消化的五谷杂粮和富含优质蛋白的鸡蛋、牛奶等。 SLE患者的心态也是疾病控制及避免并发症的因素之一。诊断SLE后,患者容易出现情绪低落、悲观、消极,甚至有自杀的想法,这些负面情绪都是没有必要的。只有保持良好的心态,树立战胜疾病的信心,避免过度焦虑与精神刺激,消除各种消极的、不健康的心理因素,才可能战胜疾病,做到“与狼共舞”,而不是“谈狼色变”。 患者在疾病活动期应注意静养休息,症状严重的患者需要卧床,待病情稳定后可以适量运动,以不疲劳为宜。近日,巴西研究人员[10]研究发现,运动训练对SLE、类风湿关节炎等自身免疫性疾病患者的动脉硬化、肌肉力量及功能有一定的改善作用。因此,运动训练可减少SLE心血管并发症及其危险因素的发生,并且能改善生活质量,力量和肌肉功能。但需要注意的是患者在运动时,不要选择过于激烈的运动项目,建议选择慢跑、散打、太极等轻型运动项目。
SLE具有异质性和易反复的特点,所以疾病的管理需要医生和患者的共同努力。近年来SLE在诊断和治疗方面取得了较多新进展。从最初对SLE治疗的束手无策,到后来的糖皮质激素和免疫抑制剂应用,再到现在的精准医学,医学正一步步朝着提高SLE患者的生存率和生活质量的目标迈进。接受疾病,正视疾病,正规治疗,绝大多数SLE患者可以达到病情的控制与缓解。但,SLE患者需定期医院复诊,切忌自行减药或停药!
参考文献: [1] 史真真.协和10年研究改写红斑狼疮患者生存率[J].协和医学杂志,2011,1. [2] Hahn BH, et al. American College of Rheumatology guidelines for screening, treatment, and management of lupus nephritis[J].Arthritis Care Res (Hoboken),2012,6. [3] 汪汉,何春容.系统性红斑狼疮相关肺动脉高压的流行病学及发病机制[J]. 心血管病学进展,2019,8. [4] 卢平.儿童系统性红斑狼疮合并血小板减少的机制研究和临床治疗进展[J].微循环学杂志,2019,3. [5] LI Z, XU D, WANG Z, et al. Gastrointestinal systen involvement in systemic lupus erythematosus[J]. Lupus, 2017, 26(11): 1127-1138. [6] 费允云.近25年系统性红斑狼疮的死因构成回顾性研究[J].中华风湿病学杂,2012,16. [7] 周燕莉,王焰. 系统性红斑狼疮患者合并感染的临床特点及治疗观察[J].中国现代药物应用,2019,1. [8] 何伟珍,张会昌,莫入,李培虎,戴莉萍.艾拉莫德联合昆仙胶囊治疗难治性狼疮性肾炎一例[J]. 新医学,2020,1. [9] Low vitamin D linked to higher risk of renal disease in lupus. Medicalxpress. November 5, 2017. [10] Rafael Giovani Misse, Isabela Bruna Pires Borges, et al. Effects of Exercise Training on Endothelial Function, Arterial Structure, and Physical Conditioning in Patients with Systemic Autoimmune Myopathies: A Case Series Study[J].Scientific Research,2019,5. [11]陈昆. 光暴露及光防护措施与系统性红斑狼疮临床病情相关性研究[J]. 中华皮肤科杂志,2006,1.
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